UMA gene dominante É aquele que expressa sua informação mesmo que uma forma diferente do gene esteja presente no cromossomo homólogo. O gene dominante sempre determina a característica física que o indivíduo apresentará.
Os genes contêm todas as informações para criar um novo indivíduo
As características físicas que um indivíduo terá, seja animal ou vegetal, é o que se conhece como fenótipo. No caso dos humanos, o fenótipo corresponde à cor da pele, cor do cabelo, cor dos olhos, altura, formato do lóbulo da orelha, formato do nariz, etc. O fenótipo é a aparência do indivíduo por fora.
o genótipo É a constituição do indivíduo do ponto de vista de sua genética, corresponde a todas as informações encontradas em seu DNA e que foi herdado de seus pais. O genótipo determina em grande parte o fenótipo, porém às vezes o fenótipo é expresso ou não de acordo com as características do ambiente.
Um exemplo disso corresponde às doenças, uma pessoa que é filha de um ou de ambos os pais diabéticos tem tendência hereditária a sofrer da doença, porém se adota um estilo de vida saudável, pratica atividade física regular, limita a ingestão de carboidratos e mantém Se o seu peso estiver dentro da normalidade, é muito provável que você não desenvolva a doença, mesmo que seja predisposto a ela.
Genes dominantes e genes recessivos
As informações contidas no DNA são organizadas em cromossomos, estes por sua vez contêm fragmentos com informações específicas denominadas genes que estão localizados em determinados locais do cromossomo denominado locus, cada gene está relacionado a uma qualidade do indivíduo. Os genes localizados nos cromossomos sexuais X e Y transmitem características ligadas ao sexo.
Quando os indivíduos se reproduzem, eles contribuem com metade de suas informações genéticas para o novo ser. Isso ocorre porque os cromossomos estão em pares. Durante a reprodução, os pares se separam para formar os gametas ou células de reprodução, que são os óvulos e os espermatozoides. No momento da separação, os cromossomos são localizados ao acaso, portanto a informação genética é diferente entre essas células.
Depois que os cromossomos foram colocados em pares para formar o novo indivíduo, pode haver informações diferentes de cada pai sobre a mesma característica. Tome como exemplo a cor dos olhos, se você receber o gene do pai para a cor azul e o gene da mãe para a cor marrom, acontecerá que o gene dominante será expresso, que neste caso é o marrom olhos. Do ponto de vista do fenótipo, o novo ser terá olhos castanhos, mas seu genótipo contém informações para olhos castanhos e olhos azuis.
Desta maneira Quando houver dois genes para a mesma informação, haverá um que terá a capacidade de ocultar o outro e se expressar, é o gene dominante. O gene oculto é denominado gene recessivo. Quando dois genes idênticos são herdados, falamos de uma constituição homozigótica, que pode ser dominante se dois genes dominantes forem herdados ou recessiva se dois genes recessivos forem herdados, no caso de dois genes diferentes serem herdados, um dominante e outro recessivo, ocorre constituição heterozigótica. Para que um indivíduo expresse um traço recessivo, é necessário que ele possua uma composição genética homozigótica recessiva.
No caso dos genes localizados no cromossomo X, eles sempre serão expressos no sexo masculino, pois contém apenas um cromossomo desse tipo. Isso explica por que doenças hereditárias, como hemofilia e daltonismo, são mais comuns em homens, é devido ao fato de os genes que transmitem essas doenças estarem localizados no cromossomo X.
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